但是，国内罕见病的药研发依然困难重重，不但研发和临床应用难度，最重要的原因，则是罕见病的药价格，受众少。

19年国内也通过了快速审批或优先审批或有条件方式的上市许可，批准了8孤儿药上市。同时，随着制药工业平的不断提升，一些本土企业开始涉足罕见病领域，早期探索阶段。

随后便将此事发布在网上。

“你先搜集资料，列一个全球罕见病以及治疗药清单，把原研药专利已经到期的标识来，我有用。”

19年，脊髓肌萎缩症的zolgensma的基因疗法的药在鹰国批准上市，售价210万元（约1469万人民币），堪称史上最贵药，更是普通民众无法企及的。

“最近发生的氯占事件给我很大动，当三清攻克癌症，阿尔茨海默症的时候，还有许多罕见病患者为了生存而与病抗争。”

卫康想了想，又补充了几句：“三清要启动一个罕见病药的仿制计划，第一个就是氯占，然后再优先把所有的儿童药品挑选来，列个加急清单。”

李忠依然是一副勤恳老实的样，扶了扶镜，答应。

“这不应该，世上所有的疾病都应是平等的，不能因为某一个疾病的患者人少，研发所需钱多，就止步不前，甚至放弃，尤其是很多药并没有专利困扰，只需要仿制药就能救命。”

。最近五年，fda共批准15孤儿药，一些难治罕见病在治疗上都有了新的突破。

“这个时候，三清为医药行业的一员，该担负起应有的责任，为国内罕见病患者提供廉价的仿制药。”

这些价格昂贵的原研药由于专利原因，在国内无法行仿制，但是很多罕见病的药早已专利到期，但目前也没有国内企业行抢仿申报。

看着李忠离开，卫康将自己的决定发消息告知了简练云，算是对她的答复。

不过，这不是有三清吗？

就先从罕见病的仿制药开始吧，容易上手，第一个就是氯占，正好能解患儿家长们的燃眉之急。

如地拉罗斯分散片，原研药厂家是诺华，在国外，该药被推荐作为6岁以上地中海贫血铁过载患者的一线用药。但该原研药在国内样本公立医院一年的销售额仅有874万元。

他叫来李忠，这位旧日下属，一直兢兢业业地工作，由他来着手仿制药这技术量不算的事，再合适不过。

“这就是三清的理念：为社会需要而制药。”